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Veröffentlicht
am 08.05.2023
Quelle
Dachverband für Soziales und Gesundheit EO/red

Internationalen Tag für ME/CFS – Palais Widmann wird blau bestrahlt

Veröffentlicht
am 08.05.2023
Quelle
Dachverband für Soziales und Gesundheit EO/red
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Anlässlich des “Internationalen Tag für ME/CFS – Myalgische Enzephalomyelitis” erstrahlen weltweit bekannte Sehenswürdigkeiten oder Gebäude in blauer Farbe. In Bozen wird das Palais Widmann und in Brixen der Kleine Graben beleuchtet.

Auch in diesem Jahr werden am 12. Mai weltweit öffentliche Gebäude blau beleuchtet, um Betroffenen der Krankheiten ME/CFS Gehör und Sichtbarkeit zu geben. In Bozen wird das Landhaus 1, „Palais Widmann“ in blau beleuchtet. In Brixen erstrahlt der Kleine Graben im Rahmen des Water Light Festivals in blau.

Erste Schätzungen gehen davon aus, dass circa 1 bis 2 Prozent aller Erkrankten in Folge einer COVID-19-Infektion an ME/CFS leiden werden.

Der Internationale ME/CFS Tag am 12. Mai setzt jährlich ein Zeichen der Solidarität für betroffene Menschen mit ME/CFS. Ziel dieses Tages ist es, mehr Bewusstsein für diese komplexe Erkrankung und die damit verbundenen prekären Lebensumstände zu schaffen. Die Betroffenen selbst sind in der Regel zu krank, um auf die Straße zu gehen. Weltweit werden am 12. Mai öffentliche Gebäude in der Farbe Blau beleuchtet, um den Betroffenen Gehör und Sichtbarkeit zu geben.

In Südtirol gibt es eine Selbsthilfegruppe ME/CFS wo sich Betroffene regelmäßig austauschen und unterstützen. Kontakt und weitere Informationen über die E-Mail mecfs.suedtirol.altoadige@gmail.com, oder über die Dienststelle für Selbsthilfegruppen, Tel. 0471 1886236, info@selbsthilfe.bz.it.

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ME/CFS – das Kürzel steht für Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom, eine schwere, komplexe, chronische Erkrankung. Bislang ist ME/CFS noch kaum erforscht. Die Krankheit wird unterschätzt, obwohl die meisten Menschen dadurch zum Pflegefall werden. Viele Patient/innen werden dadurch arbeitsunfähig und sogar bettlägerig. Zur Überanstrengung kann bei schwer betroffenen Patient/innen sogar das tägliche Zähne putzen werden.

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat ME/CFS bereits 1969 als neurologische Erkrankung anerkannt. Dennoch gibt es bislang noch keine Medikamente dafür und nur wenige Ärzt/innen kennen die Krankheit und können sie diagnostizieren.

Quelle: Dachverband für Soziales und Gesundheit EO/red

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